同花顺（300033）F10数据显示，2022年9月19日富祥药业（300497）题材要点有更新调整：

特种有机硅

公司在子公司江西如益投资建设年产11,260吨特种有机硅项目，建成后将形成年产5,000吨甲基苯基二氯硅烷，2,500吨甲基苯基环三硅氧烷和1,000吨硅氮烷等特种有机硅产品。公司生产的上述特种有机硅产品，装备要求高，工程化难度大，为此引进了先进技术，消化吸收再创新，从而形成了独特的装备和工艺。目前，江西如益加快推进该项目建设，预计2023年第二季度有望投入生产。有机硅因其具有独特的优良属性，不仅在建筑，汽车，纺织，电子电气等传统领域具备广泛的应用，同时，也可以不断的开发出高端性能产品，满足新能源，节能环保，医药医疗，先进装备制造等高端领域独特需求。根据Markets预测，2017-2022年，世界有机硅市场将保持年均5.85%的增长速度，市场规模将在2022年达到188.7亿美元。

(资料图)

锂电池电解液添加剂

公司在子公司潍坊奥通投资建设了“年产6,000t锂电池添加剂项目”，项目建成后，将形成年产5,000吨VC和1,000吨FEC等锂电池电解液添加剂产品。公司在子公司景德镇富祥投资建设的“年产10,000吨VC和2,000吨FEC项目”，项目全部建成后，公司将具有年产15,000吨VC和3,000吨FEC产品的产能。2022年年初公司100吨/月的VC生产线已建成并实现部分产能，随着各生产线的陆续建成投产，预计到2022年6月底能达到500吨/月的产能，预计2022年全年实现3,000吨-5,000吨的产量。根据中金公司（601995）研究部数据显示，2025年全球电解液需求量预计将达到261.6万吨，年均增长速度约为46.47%。添加剂是电解液的核心，对电解液的浸润性，阻燃性能，成膜性能等均有显著的影响，伴随新能源汽车和锂离子电池产业的巨大市场需求和良好的发展前景，碳酸亚乙烯酯（VC），氟代碳酸乙烯酯（FEC）等产品的市场需求将会同步增长，产业发展前景广阔。，

瑞德西韦中间

2022年半年报中披露：截止至目前，瑞德西韦中间体签署合同金额3,467.3万元。2022年5月16日公司在互动易平台披露：根据已公布的瑞德西韦和VV116产品生产工艺路线，VV116是基于瑞德西韦进行了结构改造从而得到的，部分瑞德西韦中间体既可以用于生产瑞德西韦，又可以用于生产VV116。2022年1月26日公告，日前，公司凭借公司参股子公司上海凌富药物研究有限公司的研发基础，已向客户供应了莫匹拉韦和瑞德西韦德核心中间体样品，并通过了客户验证，后续公司将持续推进该项目工作。截止本公告日，公司供应的莫匹拉韦相关中间体产品的销售合同金额为325万元，占公司经审计的2020年营业收入的比例约为0.2%，公司供应的瑞德西韦相关中间体产品的销售合同金额为550万元，占公司经审计的2020年营业收入的比例约为0.4%。2022年1月19日公司在互动易平台披露：公司向客户供应莫匹拉韦，瑞德西韦的核心中间体，可以用于治疗新冠肺炎。前述相关中间体产品目前收入占比较小，暂未对公司业绩产生重大影响。自2016年公司收购潍坊奥通以来，抗病毒领域逐步成为公司的重要业务领域之一。基于公司子公司具有较为丰富的抗病毒医药中间体生产经验和较强的商业化生产能力，公司正不断加强研发，并与凌富药物研究院开展合作，现已具备新冠治疗药物中间体研发生产能力，期望能够进入辉瑞等公司新冠治疗药物生产的供应链体系之中。 [page]

抗新冠药帕罗维德

2022年4月份，公司全资子公司江西祥太生命科学有限公司计划投资建设的“年产1,000吨抗新冠药帕罗维德及其中间体建设项目”于近日取得了景德镇高新技术产业开发区管理委员会科技发展局出具的《江西省企业投资项目备案登记信息表》。本项目部分利用原有厂房建筑，生产设备及配套设施，新增部分主要生产设备，项目全部建成达产后，将形成年产1,000吨抗新冠药帕罗维德原料药及其中间体｛6,6-二甲基-3-氮杂双环（3.1.0）己烷（CAS号：943516-54-9）｝的能力。项目总投资：15,820万元。

凌富药物

公司与凌凯医药合资设立上海凌富药物研究有限公司，凌富药物研究院凭借上海凌凯医药多年来积累的丰富研发经验和市场终端客户资源，进一步深耕CDMO全球国际业务。力争在2年内实现超过40个临床I期，30个临床II期，15个临床III期和5个商业化阶段项目的开发与落地生产，服务国内外超过100家终端原研药企与仿制药生产企业，国际客户包含罗氏，诺华，辉瑞，默沙东，礼来，强生，百时美施贵宝，葛兰素史克，默克，吉利德等世界排名领先的知名药企，国内客户包含恒瑞医药（600276），复星医药（600196），上药集团，贝达药业（300558），苏州泽璟，百济神州等知名新药研发与生产企业。2022年1月14日公司在互动平台披露：在合作开发和供应新冠药物中间体和原料药领域，公司凭借凌富药物研究院的研发基础，已向客户供应公斤级样品，并通过客户验证。

具备新冠治疗药物中间体研发生产能力

2022年1月19日公司在互动易平台披露：公司向客户供应莫匹拉韦，瑞德西韦的核心中间体，可以用于治疗新冠肺炎，因公司与客户签署了严格的保密协议，不便公开具体客户信息。前述相关中间体产品目前收入占比较小，暂未对公司业绩产生重大影响。自2016年公司收购潍坊奥通以来，抗病毒领域逐步成为公司的重要业务领域之一。基于公司子公司具有较为丰富的抗病毒医药中间体生产经验和较强的商业化生产能力，公司正不断加强研发，并与凌富药物研究院开展合作，现已具备新冠治疗药物中间体研发生产能力，期望能够进入辉瑞等公司新冠治疗药物生产的供应链体系之中。

产品生产链

公司系β-内酰胺类酶抑制剂的专业生产商，公司不断建立健全生产链条，并通过不断的研发和工艺改进，向全球客户提供了优质的产品，得到了国内外诸多知名客户的认可，发展成为舒巴坦，他唑巴坦的主要供应商之一。通过自主研发，引进吸收与工艺放大，完成了培南类产品完整生产链的布局，也是碳青霉烯类产品的重要供应商。自2016年收购潍坊奥通之后，公司成功切入抗病毒药物领域，目前已成为洛韦类药物中间体全球主要的供应商之一，并正在建设那韦类药物中间体的生产设施。 [page]

良好的质量控制和注册申报优势

公司高度重视产品质量。公司主要原料药产品的质量标准均参照美国药典（USP）、欧盟药典（Ph.Eur.）等国外药典标准制定，且不低于国家药典标准及同类药品注册标准。凭借严格的质量管理，公司得到了以费卡、阿拉宾度等为代表的国外知名厂商，以及珠海联邦、哈药集团和华北制药（600812）等国内知名厂商认可。公司他唑巴坦原料药产品、托西酸舒他西林原料药产品取得了国内批准文号，并通过了国家新版GMP认证；他唑巴坦原料药和舒巴坦产品以“零缺陷”的结论通过了FDA认证现场检查；公司舒巴坦酸和舒巴坦钠生产现场通过日本GMP符合性检查（即日本PMDA认证），哌拉西林取得了欧洲CEP证书，使用公司他唑巴坦原料药的制剂产品已在欧洲市场上市销售；舒巴坦酸和舒巴坦钠生产现场通过日本GMP符合性检查（即日本PMDA认证）。向美国药监部门递交了舒巴坦产品和美罗培南母核产品的注册文件，向日本药监部门递交了他唑巴坦原料药产品、哌拉西林原料药产品的注册文件，美罗培南粗品、美罗培南母核、亚胺培南母核、美罗培南侧链等中间体产品也通过与客户联合申报注册的方式，在我国、美国、欧洲、日本等药政市场递交了联合注册申报。随着药品监管部门对药品生产监管及质量监管的进一步严格，公司优良的质量控制和注册申报能力将为其赢得更大的市场发展空间。

优质的客户优势

公司重视优质客户的开发与维护，多年来依托优质的产品品质、严格的质量控制体系，拥有了一批稳定而优质的客户。根据欧美规范市场药品质量管理的相关规定，制剂产品上市时需将其所用原料药产品及生产厂商信息一同上报并接受审查，制剂厂商对供应商的选择挑剔、严格且慎重，一旦确定便不轻易更换，两者从而形成稳定的合作关系。公司目前拥有包括费卡、阿拉宾度在内的稳定国外客户，产品可以直销欧洲市场；国内知名制药企业在供应商选择方面亦较为严苛，公司目前拥有珠海联邦、哈药集团和华北制药等在内的、在我国抗菌药物市场具有较大影响力的客户，产品销售稳定。优质客户稳定、持续的需求为公司的持续发展提供了保证。

抗生素细分领域龙头

公司以特色抗菌原料药及其中间体的研发、生产和销售为主业，主要包括舒巴坦系列、他唑巴坦系列的β-内酰胺酶抑制剂原料药及中间体，以及碳青霉烯类抗菌原料药及中间体等两大系列产品。公司是全球β-内酰胺酶抑制剂的主流供应商，也是国内为数不多的从起始原料到下游原料药全产业链布局的碳青霉烯类培南系列产品生产商。

特色抗菌原料药 [page]

公司以特色抗菌原料药及其中间体的研发，生产和销售为主业，主要包含舒巴坦系列，他唑巴坦系列的β-内酰胺酶抑制剂原料药及中间体，碳青霉烯类抗菌原料药及中间体，洛韦类抗病毒药物中间体产品等三大系列产品。β-内酰胺类酶抑制剂主要用于与β-内酰胺类抗菌药物制成复方制剂，从而解决致病菌对该类抗菌药物的耐药性问题，公司是全球β-内酰胺酶抑制剂的主流供应商，碳青霉烯抗菌药物，也称培南类抗菌药物，属于非典型β-内酰胺类抗菌药物，是迄今为止抗菌谱较广，抗菌活性很强的抗菌药物，因其具有对β-内酰胺酶稳定等特点，已成为治疗严重细菌感染最主要的抗菌药物之一，公司是国内为数不多的从起始原料到下游原料药全产业链布局的碳青霉烯类培南系列产品生产商。

布局CDMO业务

公司与凌凯医药合资设立上海凌富药物研究有限公司，凌富药物研究院凭借上海凌凯医药多年来积累的丰富研发经验和市场终端客户资源，及公司国际质量监管理念接轨的GMP管理体系，科学完善的EHS管理体系，进一步深耕CDMO全球国际业务。力争在2年内实现超过40个临床I期，30个临床II期，15个临床III期和5个商业化阶段项目的开发与落地生产，服务国内外超过100家终端原研药企与仿制药生产企业，国际客户包含罗氏，诺华，辉瑞，默沙东，礼来，强生，百时美施贵宝，葛兰素史克，默克，吉利德等世界排名领先的知名药企，国内客户包含恒瑞医药，复星医药，上药集团，贝达药业，苏州泽璟，百济神州等知名新药研发与生产企业。